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首支單次注射疫苗，強生疫苗申請美國緊急使用許可
強生公司公布了新冠疫苗三期實驗結(jié)果綜合有效率達66%的一周后，提交了美國食品和藥物管理局（FDA）批準該疫苗緊急使用許可的申請。專家表示，強生疫苗的有效率雖沒有那么亮眼，但依然達到了FDA批準疫苗的“50%”及格線。...
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歐盟首支新冠疫苗來了！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
12月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發(fā)使用鋪平道路。 這一科學建議隨后被歐盟委員會正式批準。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時...
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首支國產(chǎn)新冠疫苗獲批，86％有效率
昨天（12月9日），阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部發(fā)表聲明宣布，已對國藥集團中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了復核，并“正式注冊”。 包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示，這款中國生產(chǎn)的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉(zhuǎn)陽率為99%，能100%預防中度...
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首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市，上半年可供應(yīng)100萬支
隨著新冠肺炎全球大流行，疫苗的關(guān)注度持續(xù)提升。實際上，相比新冠病毒，肺炎鏈球菌是在世界范圍內(nèi)引起肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴重疾病的主要病原。 近日，沃森生物研發(fā)的首支國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《生物制品批簽發(fā)證明》，填補了國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗的空白...
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3D打印疫苗貼片：無需注射
據(jù)物理學家組織網(wǎng)26日報道，美國斯坦福大學和北卡羅萊納大學教堂山分校的研究人員創(chuàng)造了一種3D打印疫苗貼片。該貼片可直接貼在皮膚上，無需注射就能完成疫苗接種。動物試驗表明，疫苗貼片產(chǎn)生了顯著的T細胞和抗原特異性抗體反應(yīng)，產(chǎn)生的免疫反應(yīng)是用針注射到手臂肌肉中的疫苗的10倍。...
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輝瑞：計劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權(quán)
11月9日，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在官網(wǎng)發(fā)布消息稱，其與德國生物新技術(shù)公司（BioNTech）合作研發(fā)的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上，已經(jīng)證明了超過90%的有效性，效果好于預期，并且遠高于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）所要求的50%。 對此，輝...
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強生單劑型新冠疫苗在美獲緊急使用授權(quán)
彭博2月28日消息，強生新冠疫苗獲準在美國使用。食品和藥物管理局在周六的一份聲明中說，它已授予18歲及以上人群的單劑新冠疫苗的緊急使用授權(quán)。這是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗之后，第三個在美國獲準緊急使用的新冠疫苗。...
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CEO日報：首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市，上半年可供應(yīng)100萬支
【財富精選】首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市，上半年可供應(yīng)100萬支隨著新冠肺炎全球大流行，疫苗的關(guān)注度持續(xù)提升。實際上，相比新冠病毒，肺炎鏈球菌是在世界范圍內(nèi)引起肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴重疾病的主要病原。近日，沃森生物研發(fā)的首支國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《生物...
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為加速疫苗接種，美政府考慮給部分人士接種劑量減半
“美國政府在考慮給部分人注射一半劑量的莫德納疫苗以實現(xiàn)疫苗的快速接種！”當?shù)貢r間3日，路透社援引美國聯(lián)邦政府官員的話發(fā)布這一消息。當日，美國累計新冠確診病例已超2050萬，累計死亡超過35萬例。 路透社稱，透露這一消息的是美國疫苗和藥物攻關(guān)計劃“曲速行動”的首席顧問蒙塞夫?斯拉維。他在接受美國哥倫...
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世界首個新冠DNA疫苗或?qū)⒂诒驹略谟《仁褂?/a>
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